Türkiye’de her 3 bin bebekten birinde görülen kistik fibrozis, topuk taramaları ve ter testiyle erken teşhis ediliyor. Çocuk Göğüs Hastalıkları Uzmanı Dr. Hüseyin Arslan, bu hastalığın erken teşhisinin yaşam kalitesini artırdığını ve yaşam süresini uzattığını belirtti.
Kistik fibrozis, genetik bir hastalıktır ve ülkemizde her 3 bin bebekten birinde görülmektedir. Bu hastalık, bebeklerin doğumuyla birlikte yapılan topuk taraması sayesinde erken teşhis edilmektedir. Türkiye’de 2015 yılından itibaren uygulanmaya başlanan bu tarama, hastalığın ön tanısı için kritik öneme sahiptir.
Topuk taramasının ardından, kistik fibrozis teşhisi için ter testi uygulanır. Hatay Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde kullanılmaya başlanan ter testi, özellikle deprem bölgesinde yaşayan vatandaşlar için büyük kolaylık sağlamaktadır. Dr. Hüseyin Arslan, bu testin hastalığın tespiti ve tedavi süreci hakkında bilgi verdi. Ayrıntılar videoda… Ayşe Güler Tokdemir (İHA)
